来那度胺，是目前唯一获 NCCN 指南优先推荐用于多发性骨髓瘤维持治疗的药物。
范围仍然锁定中选25个品种。根据7月透露的相关要求，约定用量包括全部地区公立医院、定点民营医院、军队医院上报用量按一定比例作为约定量。
2 足球联赛摘牌制首现药品采购单一货源引发空前竞争7月12日，医保局在上海曾经组织召开了为期三天的药品招标体制改革研讨班。总体来看，此次上海二次吹风会上，竞标规则不强调过度降价，基本上可以判断：联采决策者已经基本上摸到了投标企业的红线，因此，此次不强调过度降幅的深层含义是指：这种降价背景下，投标企业为了赢得市场一定会主动抢先降价换量。④ 中标厂家数量 未定，跟7.12会议一样，暂定最多是3家。⑨ 部队医院是否参加？ ⑩ 这次要求部队医院参加，已布置任务。据青年10号--市场准入（集采）政策分享（微信）群群友透露，继7月上旬4+7会议后，近日，联采办在上海第二次组织召开最新4+7药采政策通风会，4+7中标品种、参比制剂及通过一致性评价药品的生产企业参与会议，会议主要有两个目的，其中之一是听取意见，为会后进行产能调查做准备。
⑪ 各地医保支付价可能会不一样？可能不一样。走累了、走倦了，回望时，猛然发现，职业发展的每一站，都藏着说不出的慌张。产时宫外治疗（ex-utero intrapartum treatment，EXIT）是一种新型的产科手术方式，最初应用于严重先天性膈疝阻塞气道的胎儿，保证胎儿在剖宫产术中的安全。
儿科医生们都在旁边等待，一旦有情况马上抢救。就在怀孕37周的时候，小徐的产检B超显示，她的宝宝可能得了个肿瘤。就像我们之前说的，这个宝宝需要一露头就马上治疗，通过外界力量才能进行呼吸，这就需要在剖宫产手术中给宝宝进行产时宫外治疗（EXIT）。小徐的剖宫产手术当天，浙大妇院产三科、麻醉科、手术室，联合浙大儿院五官科、麻醉科、肿瘤外科，组成了力量庞大的专家团队。
最多一个小时，也可能是几分钟。经过产前诊断会诊和讨论，医生们认为小徐可以继续妊娠，只是孩子的出生需要用剖宫产的方式，并且需要一露头之后马上采取治疗，才能让孩子有存活的希望。
这个肿块的性质尚不能确定，但是由于孩子太小，这个肿块将很可能在孩子出生后压迫呼吸道，导致孩子无法正常呼吸，从而出现窒息，导致最坏的结果。自然的选择，给人类生育以困难和挑战。所以，在宝宝出来之后，需要马上插管。EXIT的基本原理是维持母胎循环（维持子宫胎盘灌注）直到胎儿气道稳定或相关胎儿手术结束。
因此，EXIT是一个需要高度协调、技术精湛、经验丰富的多学科团队合作的高级别手术。这个在妈妈肚子里就长了肿瘤的宝宝，有惊无险地闯过了出生第一关。2019-08-27 11:49 · buyou 很多孕妇到了快生的时候，都会感到紧张——辛苦怀胎这么久，心里都盼着临产前可别再出什么事情了。但是，留给医生们的时间依然不多了。
EXIT手术对小徐的宝宝来说，是一个最佳方案，但是这种高级别的手术需要多学科专家的支持。罗琼还专门请来浙大儿院麻醉科、五官科、肿瘤外科等的专家们，制定术前术中术后准备方案。
医学的发展，则让生命的延续有了新的可能。如今的一句幸运，背后是多科室多专家的共同努力。
怎么办？孩子已经在妈妈肚子里呆了37周，眼看就快要出生，而且除了这个颌下肿瘤之外，其他发育都没问题，医生和家属都一定是不愿意放弃这个孩子的。给产妇治疗，给新生儿治疗，本来是浙大妇院医生的日常工作，但是给小徐的宝宝治疗，却是医生们很少遇到的。当危险来临，我们用实力证明：你命有我，不由天。本文转载自浙江大学医学院附属妇产科医院。宝宝还在妈妈肚子里就得了肿瘤，医生：你命有我，不由天。它的最大特点之一是，胎儿在接受手术时，身体的下半部分仍在子宫内。
像小徐宝宝这样的案例是非常罕见的，也是难度非常大的。今年31岁、来自杭州萧山的小徐也是这么想的，但现实却没那么遂人心愿。
因为宝宝的肿瘤情况还不能确定，所以医生们制定了两套手术方案药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
第三章药品上市许可持有人第三十条药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。第一百四十七条违反本法规定，药品监督管理部门有下列行为之一的，应当撤销相关许可，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分：（一）不符合条件而批准进行药物临床试验。
（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。第一百二十七条违反本法规定，有下列行为之一的，责令限期改正，给予警告。第一百五十五条本法自2019年12月1日起施行。不符合国家药品标准的，不得放行。
第一百二十条知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款。第一百四十八条违反本法规定，县级以上地方人民政府有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分。
第六十五条医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。
委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。
第二十七条国务院药品监督管理部门应当完善药品审评审批工作制度，加强能力建设，建立健全沟通交流、专家咨询等机制，优化审评审批流程，提高审评审批效率。伦理委员会应当建立伦理审查工作制度，保证伦理审查过程独立、客观、公正，监督规范开展药物临床试验，保障受试者合法权益，维护社会公共利益。第一百一十三条药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。第十五条县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定给予表彰、奖励。
情节严重的，给予降级、撤职或者开除处分：（一）瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件。货值金额不足十万元的，按十万元计算。
（四）应当检验而未经检验即销售药品。医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。第七十二条医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。
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